Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри ваксината срещу Covid-19, разработена от

Европейската организация по медикаментите (EMA) одобри ваксината против Covid-19, създадена от американската компания Novavax, за приложимост при лица на възраст 18 и повече години. Това е петата ваксина, която получава утвърждение за приложимост в Европейски Съюз след тези на Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.

Ваксината на Novavax ще се ползва под името Nuvaxovid. Две клинични изследвания демонстрират, че ефикасността на имунизацията е към 90%. Тя се ползва като две инжекции, мускулно, в горната част на ръката, с период от 3 седмици. Понастоящем обаче има лимитирани данни за ефикасността на Nuvaxovid против други рискови разновидности, в това число Омикрон, допълват от Европейската организация по медикаментите.

Нежеланите реакции, следени при Nuvaxovid в изследванията, нормално са били леки или умерени и отшумяват в границите на няколко дни след имунизацията. Най-честите от тях са сензитивност или болежка на мястото на инжектиране, отмалялост, мускулна болежка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.

Безопасността и успеваемостта на имунизацията ще продължи да се следи, защото се употребява в целия Европейски Съюз, посредством системата за фармакологична зоркост на Европейски Съюз и спомагателни изследвания от компанията и европейските органи.